Er autisme genetisk?

Autismespektrumforstyrrelse (ASD) er en neurodevelopmental lidelse præget af vedvarende underskud i social kommunikation og social interaktion på tværs af flere kontekster. Symptomer på ASD genkendes typisk i løbet af det andet leveår, men kan noteres inden 12 måneder, hvis symptomerne er alvorlige, eller efter 24 måneder, hvis symptomerne er subtile. Symptomer på ASD varierer i sværhedsgrad og kan forstyrre sociale, erhvervsmæssige og andre vigtige områder af livet.

Ifølge Centre for sygdomsbekæmpelse og forebyggelse (CDC), er omkring 1 ud af 54 børn diagnosticeret med ASD. ASD er fire gange mere almindelig blandt drenge end piger og forekommer i alle racemæssige, etniske og socioøkonomiske grupper.

ASD og genetik

Ifølge Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, 5^thUdgave, en række uspecifikke risikofaktorer kan bidrage til udviklingen af ASD. Disse kan omfatte avanceret forældrealder, lav fødselsvægt eller føtal eksponering for valproat. DSM-5 angiver også, at arvelighedsestimater spænder fra så lavt som 37 procent til højere end 90 procent, baseret på dobbelte overensstemmelsesrater.

I betragtning af lidelsens kompleksitet og den måde symptomens sværhedsgrad varierer på, er der sandsynligvis mange årsager til ASD. Ud over potentielle miljøudløsere identificeret iDSM-5forskere undersøger også, om potentielle udløsere såsom virusinfektioner, medicin eller komplikationer under graviditeten eller luftforurenende stoffer spiller en rolle i udviklingen af ASD.

Ifølge Mayo Clinic , ser det ud til, at flere forskellige gener er involveret i ASD, hvilket øger kompleksiteten af lidelsen. ASD kan være forbundet med en genetisk lidelse, genetiske ændringer kan øge risikoen for ASD, eller gener kan påvirke hjernens udvikling eller måden hjerneceller kommunikerer.

En nylig undersøgelse , udgivet iJAMA psykiatri, analyserede dataene blandt 2 millioner mennesker på tværs af fem lande. Det er den største familiebaserede genetiske autisme til dato, herunder børn med autisme, deres søskende, deres fætre, deres forældre og søskende til deres forældre. Resultaterne af undersøgelsen viste det80 procent af autisme kan spores til arvelige gener, frem for moderens virkninger. Undersøgelsen redegjorde for området for arvelighedsdata, der stammer fra hvert lands kultur omkring autisme. Hvis et land har en tendens til at diagnosticere ASD sjældnere, er arveligheden lavere.

Kendte risikofaktorer

Da forskere fortsætter med at studere både genetik og miljøfaktorer for at få et klarere billede af, hvad der bidrager til udviklingen af ASD, er der et par kendte risikofaktorer at overveje.

Køn: Hanner er 4 gange mere tilbøjelige til at udvikle ASD end kvinder.
Familiehistorie: Familier med et barn med diagnosen ASD har større sandsynlighed for at få et andet barn med ASD.
Andre medicinske tilstande
Avanceret forældrealder
Tidligere fødsel

Selvom der ikke er nogen måde at forhindre ASD, er der tilgængelige behandlingsmuligheder. Tidlig indsats kan forbedre sociale og kommunikationsevner og hjælpe børn med at fungere godt i skolen, deres familier og deres lokalsamfund, selvom intervention i alle aldre er nyttig.

Funktionelle konsekvenser

Hos små børn kan nedsatte sociale og kommunikationsevner påvirke læring, især læring i gruppeindstillinger. Faste rutiner og vanskeligheder med overgange (lav fleksibilitet) kombineret med mulige sensoriske følsomheder kan også vanskeliggøre måltider og tidsplanændringer både i skolen og derhjemme.

hvordan man skal være mindre impulsiv

For teenagere og unge voksne med ASD kan sociale og kommunikationsnedsættelser påvirke venskaber og andre relationer og underskud i ledende funktionsfærdigheder kan forringe både akademikere og funktionelle dagligdagsevner, men teenagere med ASD gennemgår også lignende adfærdsændringer som neurotypiske teenagere. At tale tilbage, sove sent og udsætte er rimeligt blandt teenagere, uanset sociale og kommunikationsevner.

Sidst opdateret: 13. august 2020